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有源医疗器械注册专员

【工作职责】

1. 有源医疗器械产品注册的咨询辅导；

2. 负责撰写有源医疗器械产品技术文件；

3. 负责了解医疗器械相关法规要求，了解医疗器械注册方面的最新政策动态；

4. 负责和监管部门、审评中心等建立良好的合作关系；

5. 负责执行公司指定的咨询项目，与公司内各部门有效沟通，确保项目顺利进行。

【任职资格】

1．生物医学工程、电子、电气、医药工程、医疗器械等相关专业本科及以上学历；

2．对医疗器械产品的技术和注册工作感兴趣；

3．良好的英语听说读写能力和良好的学习能力和沟通能力。

MK体育·(国际)官方网站集团 (CIRS Group)是一家全球专业的产品安全与合规管理服务机构，专注于为企业提供专业的法规资讯，制定科学的研发方案，提供有价值的产品合规服务以及产品检测服务，帮助企业实现产品合规，降低贸易风险，提升竞争力。

MK体育·(国际)官方网站集团总部位于中国，在爱尔兰、韩国、美国、英国设有子公司，凭借其专业技术、多方资源和全球网络专业为化工、化妆品和新原料、食品、医疗器械、农药、消毒品、消费品企业提供全球化与本地化的合规服务。

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