几个要点帮你快速辨别你的欧盟CLP SDS是否合规

时隔五年时间后，欧盟委员会于2020年6月发布了针对SDS编制的REACH法规附件II的最新法规要求——COMMISSION REGULATION (EU) 2020/878。

和上一次附件II更新一样，有2年时间的过渡期，从2021年1月1日起实施，2022年12月31日后强制实施。是否只需要更换下SDS上面相关的法规信息COMMISSION REGULATION (EU) 2015/830改为COMMISSION REGULATION (EU) 2020/878就可以了呢？下面一些tips可以帮助你辨别真伪，判定SDS是真合规还是假合规：

1. 检查标题法规信息是否已更新，如下图所示

2. 检查section 1，是否增加了纳米形态物质和唯一配方标识符（Unique Formula Identifier/UFI）信息。

依据条例2020/878，如果物质或者混合物中的成分符合纳米定义，在SDS第1、3部分应写明纳米相关信息。如果混合物产品，按照欧盟CLP法规（Regulation (EC) No 1272/2008）附件VIII A的要求，具有UFI，则应将此UFI添加到SDS第1部分。具体如下图所示：

3. 检查section 2是否增加内分泌干扰物信息。

如果物质/混合物中含有符合欧盟（(EU) 2017/2100或(EU) 2018/605），欧盟生物杀灭剂法规（Regulation (EU) No 528/2012）和欧盟植物保护产品市售法规（Regulation (EC) No 1107/2009）定义的内分泌干扰物，且混合物中其浓度超过0.1%，应将其列明在SDS第2.3 Other hazards部分中。具体如下图所示：

4. 检查section3 是否新增了分类信息和特殊浓度限值（SCL），M值（M-factor），ATE值（Acute Toxicity Estimates）项目栏。具体如下图所示：

5. 检查section 9, 是否已根据联合国GHS第7修订版新增了颜色和颗粒特征等信息。可参考下图所示(部分信息)：

6. 检查section 11, 是否在11.2 Information on other hazardszho中增加内分泌干扰物信息。具体如下图所示：

7. 检查Section 12，是否在12.6 Endocrine disrupting properties中增加内分泌干扰物信息。具体如下图所示：

小结

    经过上述火眼金睛般检查，一份CLP SDS是否合格结果立刻就出现了。建议企业尽快根据相关要求更新自己的SDS，避免因为SDS不合格导致产品出口受阻。如果企业有相关培训需求，也可以尽快联系我们，我们也会定期以线上/线下培训的方式帮助企业更好制作合规的SDS。