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急性眼刺激性试验是境内外农药登记申请过程中必不可少的资料，眼睛是人体最为敏感和脆弱的器官之一，产品的眼刺激性可能对人体造成严重伤害，因此，对农药产品进行急性眼刺激性试验，可以评估其对眼睛的刺激程度，从而提供科学依据，指导农药产品的使用和管理。但在进行急性眼刺激性试验时，境内外农药登记参考的试验准则是不同的，其中的评价标准亦不相同。

本月初，欧盟委员会在官方公报发布实施条例（EU）2024/2781，以下13个在欧盟植物保护法规(EC)1107/2009（和废除的理事会指令79/117/EEC 和 91/414/EEC）批准下的活性物质，由于欧盟官方无法在活性物质到期之前对其再评审做出最终决定，因此获有效期延长的批准。

从2022年4月农业农村部农药管理司首次征集对《农药登记管理办法》、《农药生产许可管理办法》、《农药经营许可管理办法》、《农药标签和说明书管理办法》、《农药登记试验管理办法》等5部规章的修改意见建议；到2023年年初农业农村部农药管理司第二次发布关于征求《农药登记管理办法》等5部规章修订草案征求意见稿的函；

农业农村部关于修改〈农药登记管理办法〉等5部规章的决定（征求意见稿）