国产/进口保健食品备案服务根据国家市场监督管理总局发布的最新版本的《保健食品注册与备案管理办法》，保健食品在中国市场上市销售前，企业需要申请并获得保健食品注册证书或备案凭证。首次进口的营养素补充剂需要向国家市场监督管理总局申请备案。

为规范统一保健食品管理工作，国家食品药品监督管理总局颁布了《保健食品注册与备案办法》。调整了保健食品产品上市的管理模式，由原来的单一注册制调整为注册与备案相结合的管理模式，并且明确了注册和备案的要求。

2015年颁布“史上最严”《中华人民共和国食品安全法》。近几年来，大量的食品因为食品原料不合法、产品质量不达标、中文标签不合规等原因被出入境检验检疫局销毁或退回，违规公司被记录在案，有些并公示于众处。罚力度大幅度加大。

根据《在产在售“无有效期和无产品技术要求”保健食品集中换证审查要点》，过渡期内，对于在产在售的“双无”国产产品，注册人按照要求提出换证申请；对于在产在售“双无”进口产品，相关材料符合《在产在售“无有效期和无产品技术要求”保健食品集中换证审查要点》的，注册人按照要求直接提出换证申请，审评机构根据换证审查需要，可以组织开展境外现场核查。“双无”保健食品换证申请类别是变更注册申请。

近日，国家食品安全风险评估中心发布食品安全国家标准常见问题解答，MK体育·(国际)官方网站集团将其进行汇总以供企业参考。本文是第四期——食品产品标准，详情见下。

近日，国家食品安全风险评估中心发布食品安全国家标准常见问题解答，MK体育·(国际)官方网站集团将其进行汇总以供企业参考。本文是第三期——致病菌限量标准，详情见下。

2024年10月11日，国家市场监督管理总局发布《保健食品备案产品剂型及技术要求（2024年版）（征求意见稿）》和《保健食品备案产品可用辅料及其使用规定（2024年版）（征求意见稿）》，向社会公开征求意见，反馈截止日期为2024年11月10日。为了帮助企业快速获取关键信息，MK体育·(国际)官方网站集团将上述两个征求意见稿与现行法规进行对比，带您了解其中的重要变化。

MK体育·(国际)官方网站于7月2日举办网络研讨会：保健食品研发要点与注意事项，现特根据研讨会中企业同行们提出的问题做如下总结解答，以期能够帮助企业更好地了解保健食品研发要点等相关内容。

截至2024年6月30日，国家市场监督管理总局食品审评中心共发布20次保健食品批件待领取信息，总计720个保健食品批件。根据特殊食品信息查询平台中公开的产品信息，这720款保健食品中，有253款保健食品新产品。MK体育·(国际)官方网站集团对253款保健食品新产品进行了详细的统计汇总，并从多角度进行分析，供企业了解和参考。

为了帮助企业更好地了解我国保健食品的备案现状，MK体育·(国际)官方网站集团对2024年公布的已备案产品进行了汇总统计（截至2024年6月30日），并从多个角度进行分析。