Nous avons collecté les dernières FAQ sur l'enregistrement des cosmétiques ordinaires auprès de l'Administration du marché de Guangzhou et les avons traduites en anglais pour votre référence.

1. Comment les évaluations de sécurité doivent-elles être menées pour les produits utilisés en combinaison avec deux doses ou plus ?

Les produits qui sont mélangés et utilisés en deux doses ou plus doivent être évalués pour la sécurité de chaque composant après mélange, selon les méthodes d'utilisation décrites dans les instructions. Lorsqu'il existe différentes méthodes d'utilisation liées à la sécurité, telles que différentes concentrations et proportions, chaque cas doit être évalué séparément. Lorsque les parties dans la méthode d'utilisation peuvent également être utilisées indépendamment, elles doivent être évaluées séparément.

2. Quelles informations doivent être fournies lors de l'évaluation de l'utilisation de nanomatériaux dans une formulation ?

L'absorption cutanée, les risques de sécurité et d'autres comportements biologiques des nanomatériaux sont étroitement liés à la caractérisation spécifique des ingrédients. Lors de la réalisation d'une évaluation de la sécurité pour des produits contenant des nanomatériaux dans la formulation, les spécifications de qualité émises par le fabricant des ingrédients doivent être fournies, ainsi que des données d'évaluation de la sécurité basées sur ces spécifications de qualité et la quantité supportée utilisée dans la formulation.

3. Quels ingrédients sont exemptés de l'évaluation de la toxicité systémique ?

(1) Niveaux de sécurité ou conclusions publiées par des organisations autoritaires telles que l'Organisation mondiale de la santé (OMS) et l'Organisation des Nations Unies pour l'alimentation et l'agriculture (FAO), telles que l'Apport Journalier Acceptable (ADI), l'Apport Journalier Tolérable (TDI), la Dose de Référence (RfD), Généralement Reconnu Comme Sûr (GRAS), ingrédients ayant une longue histoire de consommation, etc., nécessitent une analyse des informations pertinentes. Si conforme aux réglementations pour les cosmétiques en Chine, ces conclusions peuvent être adoptées.

(2) Composés non considérés pour l'absorption cutanée. Polymères synthétisés chimiquement composés d'une ou plusieurs unités structurelles liées par des liaisons covalentes, avec une masse moléculaire relative moyenne supérieure à 1000 Daltons et des oligomères avec une masse moléculaire relative inférieure à 1000 Daltons constituant moins de 10 % du polymère, qui sont stables en structure et propriétés (à l'exclusion des ingrédients à haute activité biologique).

4. Quelles sont les différences entre l'évaluation de la sécurité des cosmétiques pour enfants et celle des cosmétiques ordinaires ?

L'évaluation de la sécurité des cosmétiques pour enfants doit se conformer aux principes et exigences des "Directives techniques pour l'évaluation de la sécurité des cosmétiques", orientées par l'exposition et prenant en compte les caractéristiques physiologiques des enfants, ainsi que la méthode d'utilisation, le site d'action, la quantité utilisée et les niveaux de résidus du produit. Les données d'exposition doivent prendre en compte les caractéristiques de la surface corporelle par rapport au poids chez les enfants, les caractéristiques de développement comportemental des nourrissons (telles que la succion, le grattage, etc.) et la capacité métabolique des nourrissons, qui peuvent conduire à des niveaux d'exposition plus élevés comparés aux adultes. La conception de la formulation des cosmétiques pour enfants doit raisonnablement utiliser des conservateurs, des colorants, des tensioactifs, des écrans solaires et des parfums, etc., sur la base de la sécurité d'abord et de l'efficacité si nécessaire.

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