Nous avons collecté des questions concernant le portail de services gouvernementaux de l'Administration Nationale des Produits Médicaux et les avons traduites en anglais pour votre référence.

Le 26 septembre 2024, le ministère de l'Environnement de la Corée du Sud a publié l'Avis n° 2024-612, annonçant des modifications importantes aux désignations des substances restreintes et interdites. Les révisions visent à mettre à jour les limites d'utilisation de certaines substances chimiques en fonction des résultats de l'évaluation des risques sous la loi sur l'enregistrement et l'évaluation des produits chimiques, tout en tenant compte des réglementations internationales connexes.

Nous avons recueilli des questions concernant le Portail de Services Gouvernementaux de l'Administration Nationale des Produits Médicaux et les avons traduites en anglais pour votre référence.

EPA is seeking public nominations for scientists and technical experts to participate in the peer review. Nominations are due by October 18.

According to inquiries with the National Medical Products Administration(NMPA), five NMPA numbers have been deregistered this year. The possible reasons for deregistering newly registered ingredients may include: - Non-compliance with the definition of new ingredients: Some ingredients were registered, but in reality, they are already being used and managed as cosmetic ingredients, and are no longer considered new. - Functions exceeding the scope of cosmetics: Some ingredients have medicinal or other functions that go beyond the definition of cosmetics.

Récemment, le Ministère de l'Économie, du Commerce et de l'Industrie (METI) du Japon a publié un avis important en vertu de la Loi sur l'interdiction des armes chimiques, exigeant que les entreprises concernées soumettent des rapports avant le 30 septembre 2024 sur la production, l'extraction, le raffinage et l'utilisation estimés des substances désignées pour l'année 2025. Cela vise à se conformer aux dispositions de la Convention sur les armes chimiques, établie en 1992 et ratifiée en 1995. Le Japon met en œuvre de manière constante les obligations prévues par la Convention, y compris la déclaration et l'acceptation des inspections internationales.

Le 26 août 2024, le Comité scientifique pour la sécurité des consommateurs (SCCS) de l'Union européenne a émis un avis définitif sur le Citral (numéro CAS 5392-40-5, numéro CE 226-394-6).

Public comments are being solicited from today until September 23, 2024.

L'ECHA propose l'ajout de six SVHC à la liste des candidats；Approbation imminente pour les propositions de tests d'enregistrement REACH pour 22 substances；L'ECHA organise une consultation publique sur les propositions de CLH pour deux substances chimiques

On May 16, the Department for Environment, Food and Rural Affairs (Defra) launched a public consultation on UK REACH, which remained open until July 25. The Alternative Transitional Registration model (ATRm) for UK REACH has been devised in response to the UK government’s impact assessment, which was published in 2023 and estimated that registering substances under UK REACH would cost industry £2 billion by 2030. The consultation sets out proposals to reduce costs for businesses moving from EU to UK REACH with reductions to duplication of data. It also contains proposals to introduce further protections against unnecessary animal testing. The ATRm specifically focuses on the submission of data for transitional substances – this covers substances that were “grandfathered”, New Registration for Existing Substances (NRES), or included in a downstream user import notification (DUIN).