Nous avons recueilli les dernières FAQ sur le dépôt de cosmétiques ordinaires du Centre d'inspection et de révision des cosmétiques de Pékin et les avons traduites en anglais pour votre référence.

Le 3 décembre 2024, le Ministère du Commerce de Chine a annoncé qu'il renforcera le contrôle sur les articles à double usage exportés vers les États-Unis afin de protéger la sécurité nationale et les intérêts, et de remplir les obligations internationales de non-prolifération. L'annonce prend effet immédiatement à partir de la date de publication.

We have collected the latest FAQs on ordinary cosmetics filing from the Beijing Cosmetics Review and Inspection Center and translated them into English for your reference.

Nous avons collecté des questions concernant le portail de services gouvernementaux de l'Administration Nationale des Produits Médicaux et les avons traduites en anglais pour votre référence.

Nous avons recueilli des questions concernant le Portail de Services Gouvernementaux de l'Administration Nationale des Produits Médicaux et les avons traduites en anglais pour votre référence.

According to inquiries with the National Medical Products Administration(NMPA), five NMPA numbers have been deregistered this year. The possible reasons for deregistering newly registered ingredients may include: - Non-compliance with the definition of new ingredients: Some ingredients were registered, but in reality, they are already being used and managed as cosmetic ingredients, and are no longer considered new. - Functions exceeding the scope of cosmetics: Some ingredients have medicinal or other functions that go beyond the definition of cosmetics.

Le 5 août 2024, le Ministère de la Sécurité Publique et cinq autres départements ont conjointement publié un avis concernant l'ajout de sept substances, y compris la N-phénylpipéridine-4-amine, dans le Règlement sur l'Administration des Produits Chimiques Précurseurs (désormais gérés comme des produits chimiques précurseurs). Les substances spécifiques incluent la N-phénylpipéridine-4-amine, la 1-N-Boc-4-(phénylamino)pipéridine, le Norfentanyl, le Cannabidiol, l'acide glycidique BMK et ses esters, l'acide 3-oxo-2-phénylbutanoïque et ses esters, ainsi que les esters d'acide glycidique PMK. Les mesures d'administration spécifiques entreront en vigueur à partir du 1er septembre 2024.

Nous avons recueilli les dernières FAQ sur l'enregistrement des cosmétiques ordinaires de l'Administration de régulation du marché de Guangzhou et les avons traduites en anglais pour votre référence.

L'Administration Nationale des Produits Médicaux de Chine (NMPA) a décidé qu'à partir du 1er avril 2026, les équipements thérapeutiques à radiofréquence (non-ablatifs) qui n'ont pas obtenu un certificat d'enregistrement de dispositif médical conformément à la loi ne pourront plus être fabriqués, importés ou vendus. Cette décision vise à assurer le déroulement fluide et ordonné des travaux liés aux dispositifs thérapeutiques à radiofréquence et aux dispositifs de traitement de la peau par radiofréquence, et prend en compte les conditions réelles de développement des produits ainsi que la nécessité de concilier la sécurité publique et le développement ordonné de l'industrie. Cela concerne les produits classifiés sous le code 09-07-02 équipements thérapeutiques à radiofréquence (non-ablatifs) dans l'annexe de l'"Annonce sur l'Ajustement de Certaines Parties du Catalogue de Classification des Dispositifs Médicaux" (n° 30, 2022).

Le 3 juillet 2024, le Comité scientifique pour la sécurité des consommateurs (SCCS) de l'Union européenne a publié son avis final sur l'argent (numéro CAS/CE 7440-22-4/231-131-3, SCCS/1665/24). L'avis préliminaire avait été publié le 27 mars 2023.