2021年保健食品法规年终总结来啦，一文全掌握！

2021年，我国保健食品双轨制日臻完善。备案目录继续扩大，辅酶Q10等功能性原料的备案正式启动，蛋白质拟将成为新的备案原料。新年伊始，MK体育·(国际)官方网站集团带您一起梳理我国保健食品法规总框架，全面盘点2021年度保健食品法规政策细节，并展望2022年法规发展趋势。

1.我国保健食品法规框架图（见附图）

2.备案：2021年哪些新法规发布或实施？

辅酶Q10等五种原料的备案工作自2021年6月1日正式执行

以辅酶Q10、破壁灵芝孢子粉、螺旋藻、鱼油、褪黑素（褪黑素可同时加入维生素B6）为单一原料的保健食品自2021年6月开始正式执行备案制，涉及“增强免疫力、抗氧化、改善睡眠和辅助降血脂”四个保健功能。自上述备案实施以来，仅半年左右时间，已有244款相关的功能性产品获得备案凭证，备案制大大加快了此类产品的上市时间。

需要注意的是，受限于《食品安全法》的相关规定，上述5个功能性原料的备案仅适用于国产产品，进口产品仍然需要申请注册。

• MK体育·(国际)官方网站精品文章解读

1. 以辅酶Q10、鱼油、褪黑素、破壁灵芝孢子粉和螺旋藻为原料的保健食品如何申请注册转备案？
2. 辅酶Q10等进口保健食品无法备案？进口保健食品注册与备案的区别有哪些？

进口DHA产品有望备案，原料目录拟新增大豆分离蛋白、乳清蛋白等6个原料

根据2021年12月20日国家市场监督管理总局发布的三个征求意见稿，2022版“营养素补充剂目录”拟新增营养素：DHA。由于该物质的功能“补充n-3多不饱和脂肪酸”属于补充营养物质的范围，MK体育·(国际)官方网站集团认为进口企业也可申报DHA产品的备案。此外，22版目录还新增了钙和叶酸的化合物来源。

功能性原料方面，大豆分离蛋白和乳清蛋白拟成为新的可备案原料，保健功能为增强免疫力。与辅酶Q10等5个原料类似，这两个功能性原料的备案或将仅适用于国产产品，进口产品仍需注册。

凝胶糖果（软糖）和粉剂成为新的保健食品备案剂型

自2017年保健食品备案实施以来，很长一段时间内，备案剂型仅限于：片剂、硬胶囊、软胶囊、口服液和颗粒5大类。而从2021年6月1日起，凝胶糖果和粉剂两个常见的食品形态正式进入备案剂型，大大丰富了备案产品类型。国家市场监管总局针对两个产品剂型的特点，制定了相应的产品技术要求、可用辅料、以及主要生产工艺等技术文件。

根据MK体育·(国际)官方网站集团的数据统计，截止目前，已有40款凝胶糖果和22款粉剂获得保健食品备案批件。

2021年3月1日后，15个营养素可标注功能释义

20版营养素补充剂功能目录新增了15个维生素矿物质的保健功能释义。例如：补充维生素E的产品可标识“维生素E有抗氧化作用”。企业可在保健食品标签中标注相应的功能释义，这对产品的宣传推广具有积极意义。

2021年3月1日后，备案新系统上线，特殊人群新增安全性和必要性资料

保健食品备案信息管理系统于2021年3月1日更新上线。与旧版系统相比，最显著的变化是对“1-3岁，孕妇及乳母”以及“4-17”岁人群增加了资料要求。具体如下：

3.注册：功能性评价方法仍有待出台

保健功能拟由27种变24种，功能性评价方法仍有待出台

注册法规在这一年并未有大变动，基于目前的现状：

1）保健功能将由原来的27种变为24种，拟将取消促进泌乳、改善生长发育、改善皮肤油份3个与保健功能定位不符的旧功能。同时，对保留的24种保健功能声称用语进行修订，使之更加科学规范。

2）检测方法方面：保健食品的毒理学评价方法、卫生学理化检验规范、以及菌种的安全性评价均已在2020年便正式发布实施。而功能评价方法的征求意见稿已于2020年11月发布，但在2021年依然未见落地。经过一整年的等待，我们期待2022年功能评价方法早日正式发布，推进新产品注册工作。

4.进口保健食品：需进行境外生产企业注册与中文标签印制

海关总署2021年发布的两项法规（见下）对进口保健食品有重大影响。

影响1：根据《进出口食品安全管理办法》，自2022年1月1日起，进口保健食品中文标签必须印制在最小销售包装上，不得加贴。

影响2：根据《进口食品境外生产企业注册管理规定》，进口保健食品境外生产企业需在海关总署完成注册，其注册方式为“需经所在国家（地区）主管当局推荐注册”。

• 拓展阅读：2021年保健食品注册与备案数据汇总

1. 2021年我国保健食品注册产品数据分析

2. 2021年我国保健食品备案产品数据分析

5.法规趋势展望

2021年，随着辅酶Q10等5个功能性原料被正式纳入备案，粉剂、凝胶糖果等新剂型的开放，备案范围的扩大进一步激发了企业的备案热情，为企业开启新的市场大门。而DHA、大豆分离蛋白、乳清蛋白等新备案原料征求意见稿的发布，也预示着未来保健食品备案范围将稳步扩大，从而将更多的产品纳入到备案范围，减轻企业的产品上市负担和时间。

另一方面，自2018年《保健食品检验与评价技术规范(2003版)》被废止后，新产品的注册检验工作一直停滞不前。目前，大部分的检测方法均已发布并实施，就差功能评价方法的落地。而功能评价方法的征求意见稿早已在2020年发布。经过一年多的等待，我们相信它可以在2022年正式出台，从而保障新产品注册工作的顺利开展。此外，需要注意的是，保健食品注册越来越强调配方的科学性。企业在注册过程中需要注重研发过程，收集充分的科学依据，提高申请材料的质量。未来，随着《保健食品保健功能配方文献审评要点》（于2020年7月发布征求意见稿，）等工作文件的正式出台，相关科学依据的要求亦将被进一步明确。

相关推荐：

• 2021年上半年保健食品注册类产品批件发布情况分析
• 保健食品常见问题与解答-备案篇（1）：原辅料
• 备案稳定性实验如何执行？是否可以委托检测？保健食品常见问题与解答——备案篇（2）：理化检验及质量标准
• 进口保健食品备案证明文件怎么出？保健食品常见问题与解答——备案篇（3）：进口保健食品备案
• 备案保健食品信息如何填报？保健食品常见问题与解答——备案篇（4）：其它
• MK体育·(国际)官方网站再传捷报！17款进口保健食品备案产品发布，近半数由MK体育·(国际)官方网站申报成功！

我们的服务：

• 保健食品技术及合规服务